Разрешение Минздрава на клинические исследования лекарства от COVID-19 получило ФМБА

Фото: pixabay.com

Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения коронавируса.

Минздрав РФ провел экспертизу доклинических исследований и выдал разрешение на проведение первой фазы клинических исследований, говорится в сообщении пресс-службы агентства.

В рамках этой фазы ученые планируют изучить безопасность и переносимость препарата от коронавируса у здоровых добровольцев, набор которых в настоящее время идет. Сейчас проводится подготовка к клиническим исследованиям.

Как отметила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова во время рабочей встречи с Председателем Правительства РФ Михаилом Мишустиным, если клинические исследования подтвердят эффективность лекарства, то это будет первый безопасный противовирусный препарат прямого действия, который пока не имеет аналогов в мире.