НУЖНА ПОМОЩЬ: Светлой Свете требуется пересадка костного мозга

Эта история о хрупкой и сильной девушке, которая борется с тяжелым заболеванием.

В эти дни по всей стране отмечают День борьбы с лейкозом. Такой диагноз, если верить статистике, ставят каждому 20-му заболевшему онкологией пациенту. Но рак крови - это еще не приговор. На собственном примере это доказывает и героиня нашей истории — волгоградка Светлана Ивушкина. Светлая Света — так ее называют родные и друзья, а сама себя она просит называть Ивушкой. Сейчас девушке требуется пересадка костного мозга. 

Она в шутку говорит «рак-дурак», но за этой улыбкой тяжелая и упорная борьба. Полгода назад болезнь неожиданно постучалась в двери. Веселая, жизнерадостная, целеустремленная Светлана Ивушкина попала в больницу. И услышала страшный, душераздирающий диагноз — лейкоз.

Настоящий боец, она начала бороться с недугом. Бесконечные процедуры, три курса химиотерапии уже за спиной, но впереди враг еще более стойкий. Светлане требуется пересадка костного мозга. Найти донора непросто не только в России, но и за ее пределами. Подходящим может быть только один из 200 тысяч. Но пока шанс на спасение есть, о том, чтобы опустить руки, не может быть и речи.

Светлана - артистка балета Волгоградского музыкального театра, она живет танцем. Это не только любовь всей ее жизни, но сейчас и активный помощник в борьбе с раком. Она улыбается и танцует, несмотря на слабость и где-то даже физическую боль. Девушка уже научилась равномерно распределять ее по всему телу.

Коллеги, родственники и друзья называют ее ярким лучиком света. Она постоянно улыбается, и, кажется, ее энергия передается всем вокруг. А еще она не привыкла сдаваться. Даже несмотря на то, что тяжелые физические нагрузки ей сейчас запрещены, она не только танцует сама, но и дает мастер-классы.

В 22 она взглянула на мир совсем иначе. Сейчас благодарит за все, что имеет, ценит каждую встречу с друзьями и уже не представляет, как это – жить вдалеке от родных. Семья – основная поддержка в тяжелые моменты. Но недавно Светлана решила открыться и незнакомым людям — в соцсети завела «записки хореографички». На своем примере она доказывает всем, кто столкнулся с подобной проблемой, - нужно жить дальше!

Из миллиардов людей на планете найти своего генетического близнеца — настоящее чудо. В нашем российском регистре доноров костного мозга всего-то чуть больше 80 тысяч человек. В Европе для Светланы уже есть потенциальные доноры. Осталось лишь собрать необходимую сумму. И вместе мы можем помочь. Ради вот такой счастливой улыбки и веры в то, что раз и навсегда однажды она сможет сказать заболеванию «прощай».